公告要求，所有药品批发企业首先开展自查，对本企业是否存在涉嫌挂靠、走票，伪造药品采购来源，虚构药品销售流向，隐瞒真实药品购销存记录等１０个方面的问题进行对照检查，制定整改措施和计划，将自查与整改报告于２０１６年５月３１日前报送省级食品药品监管部门。

　　各省级食药监管部门将根据企业自查和整改情况实施监督检查。对能主动认真查找问题，并积极纠正的企业，可依法从轻或者减轻处罚；到期未报告的，由省级食品药品监管部门向社会公开企业名单，列为重点检查对象。对拒不报告、谎报瞒报以及自查不认真、整改不到位，且继续从事违法经营活动的，从严、从重查处，直至吊销《药品经营许可证》；对企业法定代表人和主要负责人依法纳入黑名单管理，并向社会公布其姓名和身份信息；按规定向有关部门通报，实施联合惩戒。

　　公告称，各省级食药监管部门需于２０１６年９月３０日前，将整治情况总结报告食药监总局。同时，鼓励公众对企业违法行为通过１２３３１电话等途径进行举报。

　　食药监总局表示，将针对集中整治中发现的问题，不断完善监管制度，落实药品质量责任和渠道安全责任，切实规范药品流通秩序，保障药品供应和公众用药安全。